作为硫载体，广东多孔结构提供足够的空间以容纳活性硫并缓冲电极的体积膨胀。

杂化材料中COF含量的不同，省省其催化效果也有差异。经过染料敏化后，长王产氢速率可以提高61%，达到16.3mmolg-1h-1。

参考文献：伟中[1]LinusStegbauer,KatharinaSchwinghammer,BettinaV.Lotsch,AHydrazone-BasedCovalentOrganicFrameworkforPhotocatalyticHydrogenProduction.ChemicalScience,2014,5,2789-2793.[2]JayshriThote,HarshithaBarikeAiyappa,AparnaDeshpande,DavidDíaz Díaz,SreekumarKurungot,RahulBanerjee,ACovalentOrganicFramework–CadmiumSulfideHybridasaPrototypePhotocatalystforVisible-Light-DrivenHydrogenProduction.Chemistry–AEuropeanJournal,2014,20,15961-15965.[3]TanmayBanerjee,FrederikHaase,GökcenSavasci,KerstinGottschling,ChristianOchsenfeld,BettinaV.Lotsch,Single-SitePhotocatalyticH2 EvolutionfromCovalentOrganicFrameworkswithMolecularCobaloximeCo-Catalysts.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2017,139,16228-16234.[4]BishnuP.Biswal,HugoA.Vignolo-González,TanmayBanerjee,LarsGrunenberg,GökcenSavasci,KerstinGottschling,JürgenNuss,ChristianOchsenfeld,BettinaV.Lotsch,SustainedSolarH2 EvolutionfromaThiazolo[5,4-D]Thiazole-BridgedCovalentOrganicFrameworkandNickel-ThiolateClusterinWater.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,11082-11092.[5]XiaoyanWang,LinjiangChen,SamanthaY.Chong,MarcA.Little,YongzhenWu,Wei-HongZhu,RobClowes,YongYan,MartijnA.Zwijnenburg,ReinerSebastianSprick,AndrewI.Cooper,Sulfone-ContainingCovalentOrganicFrameworksforPhotocatalyticHydrogenEvolutionfromWater.NatureChemistry,2018,10,1180-1189.[6]ShuaiBi,CanYang,WenbeiZhang,JunsongXu,LingmeiLiu,DongqingWu,XinchenWang,YuHan,QifengLiang,FanZhang,Two-DimensionalSemiconductingCovalentOrganicFrameworksViaCondensationatArylmethylCarbonAtoms.NatureCommunications,2019,10,2467.[7]Pi-FengWei,Ming-ZhuQi,Zhi-PengWang,San-YuanDing,WeiYu,QiangLiu,Li-KeWang,Huai-ZhenWang,Wan-KaiAn,WeiWang,Benzoxazole-LinkedUltrastableCovalentOrganicFrameworksforPhotocatalysis.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2018,140,4623-4631.[8]MohitoshBhadra,SharathKandambeth,ManojK.Sahoo,MatthewAddicoat,EkambaramBalaraman,RahulBanerjee,TriazineFunctionalizedPorousCovalentOrganicFrameworkforPhoto-OrganocatalyticE–ZIsomerizationofOlefins.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,6152-6156.[9]SizhuoYang,WenhuiHu,XinZhang,PeileiHe,BrianPattengale,CunmingLiu,MelissaCendejas,IveHermans,XiaoyiZhang,JianZhang,JierHuang,2D CovalentOrganicFrameworksasIntrinsicPhotocatalystsforVisibleLight-DrivenCO2 Reduction.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2018,140,14614-14618.[10]WanfuZhong,RongjianSa,LiuyiLi,YajunHe,LingyunLi,JinhongBi,ZanyongZhuang,YanYu,ZhigangZou,ACovalentOrganicFrameworkBearingSingleNiSitesasaSynergisticPhotocatalystforSelectivePhotoreductionofCO2 toCO.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2019,141,7615-7621.[11] 共价有机框架光催化剂的设计、伟中合成、表征及应用.王怀震;兰州大学硕士论文;2015本文由石楠花落Say-goodbye供稿。TFPT-COF属于介孔材料，国源局其孔径为3.8ｎｍ，比表面积为1603m2，孔体积为1.03cm3/g。随后将其应用在苯硼酸光催化氧化为苯酚的实验中，家能局长发现三个COFs均可以利用空气做为氧源，可见光条件下，顺利将对羧基苯硼酸氧化成对羧基苯酚。

于上文[9]类似，章建作者首先合成了联吡啶的COFs，章建通过将Ni催化活性中心载入联吡啶功能化的COFs中，在含水体系和可见光照射条件下，实现了光催化选择性还原CO2制CO性能的大大增强。为了进一步探索光催化的机理，华座作者使用自由基淬灭剂TEMPO进行了可控光催化反应，华座当使用4当量的TEMPO时，顺式产物的产率显著降低到3%，证实自由基的存在以及对于光催化反应的重要性。

虽然与使用Pt做共催化剂的记录有点差距，谈交该工作拓宽了COFs产氢的材料选择，经过优化，有望将数值提高到可实际使用的范围。

一：广东COF简介COFs（CovalentOrganicFrameworks，广东COFs）是一类新型的基于共价键连接的晶态有机多孔聚合物，它是利用共价化学反应在分子尺度上将结构单元进行有序排列，进而形成有序的框架结构。省省BacklightMasterDrive的几个重要参数：第一：最大亮度。

第四点大量的LED灯还会带来一个能源消耗的问题，长王但索尼拥有先进的驱动算法，长王可以非常好的平衡能源消耗，以索尼85寸的原型机来说，能在超高亮度的情况下保持和普通85寸电视基本一致的功耗水平。伟中BacklightMasterDrive最大亮度可以达到4000尼特或者cd/m2。

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